日期:2018-5-4(原创文章,禁止转载)
中新网太原6月20日电 (范丽芳)“这可怎么办呀,孩子还这么小。”来自山西晋城的胡女士向医生哭诉道。20日,胡女士2岁的女儿在山西省生殖科学研经是胡女士带女儿就诊的第三家医院,结果依然。
记者了解到,三个月前,胡女士的女儿朵朵(化名)开始拉肚子,服用许多药还是不见好。胡女士听了网友的建议喂了朵朵庆大霉素,腹泻的状况终于有了好转。大概从两个月前开始,胡女士发现叫孩子的时候,孩子常北京市癫痫病医院哪家好没反应,并且次数越来越多,学说话的速度也越来越慢,于是便黑龙江治疗癫痫病医院哪里好带孩子去医院,最终被确诊为药物性耳聋。
山西省生殖科学研究所医生李红霞在给朵朵做耳聋基因筛查后发现,朵朵的线粒体基因发生突变。李红霞介绍,这是一种母系遗传病,是由女性携带者将突变传给子代的,“也就是说胡女士本身也携带该种基因突变,并且将其遗传给了朵朵。”
上述基因突变携带者出生时听力多正常,但是属于药物性耳聋高发人群,需终生禁止使用氨基糖苷类药物,例如庆大霉素、链霉素等。“一旦使用,就会不同程度对听力造成性损害,直至耳聋。并且用治疗癫痫好的西药药年龄越小,损害越严重。”李红霞称。
医生介绍,胡女士虽然也是携带者,但幸运的是自己并未因用药乌鲁木齐哪家医院治癫痫比较好而致使听力受损,但她的大意,导致女儿在未来很长的时间,甚至终其一生,都可能再也无法听到声音。
公开数据显吁,希望更多的家庭重视新生儿耳聋基因筛查。(完)